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人体呼吸运动电动模型（电动呼吸系统模型）
XM-D010人体呼吸运动电动模型
XM-D010人体呼吸运动电动模型（电动呼吸系统模型）由透明的塑料人体胸廓外部形态和PVC塑料的肋骨、胸骨、膈肌等内骨结构形成，并由力学机械和同步电子电路组合而成，能形象演示人体呼吸运动过程中体现的生理机制，适用于大、中医学院校及中等学校讲解人体呼吸运动时作直观教具。
一、功能特点：
■ 根据解剖学原理制作，由透明的塑料人体外部形态和PVC塑料肋骨、胸骨、膈肌等内部结构构成。
■ 由力学机械和同步电子电路程序控制组合成，能动态模拟呼吸运动。
■ 动态演示顺序：吸气过程为肋骨向外上提，膈肌下降，胸廓、肺扩张产生负压，使体外氧气经呼吸道与气管输入肺（绿色发光管），同时肺内的亮度加强。
■ 呼气过程为肋骨向下降，膈肌上移，胸廓、肺缩小产生正压，使肺内的气体由肺、气管和呼吸道排出体外（红色发光管），同时肺内亮度减弱。
二、技术参数：
■ 尺寸：43×26×74cm
■ 材质：PVC材料+木框
三、标准配置：
■ XM-D010人体呼吸运动电动模型：1台
■ 电源线：1根
■ 说明书：1册
■ 保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-503肝解剖模型（肝与胆囊模型）
XM-503肝解剖模型
功能特点：
■ XM-503肝解剖模型（肝与胆囊模型）显示肝的分叶、肝的血管分支和胆囊、胆管系统等结构。
■ 示肝的外形：呈楔形，分膈、脏两个面和左右下后四个缘。
■ 示肝镰状韧带、冠状韧带、三角韧带、胆囊和胆总管。
■ 肝的脏面示下腔静脉、肝门静脉、胆囊和胆总管。
■ 剥离部分肝组织，示肝固有动脉、肝门静脉和肝总管在肝内的分布情况。
■ 尺寸：放大约1.5倍，16×24.5×11.5cm
■ 材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-502胃解剖模型(胃及剖面模型)
XM-502胃解剖模型（胃及剖面模型）
XM-502胃解剖模型(胃及剖面模型)作纵剖，显示粘膜襞、幽门瓣、幽门括约肌、胃粘膜以及由食管向胃移行之粘膜等构造，区分为前壁、后壁、
胃小弯和胃大弯。
尺寸：放大2倍
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-147上肢骨模型（手臂骨模型）
XM-147上肢骨/手臂骨模型
XM-147上肢骨模型（手臂骨模型）由上肢游离骨串制而成一个上肢整体，显示人体上肢的形态和结构，方便教学演示使用。
尺寸：自然大
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-136脊椎典型病变模型（骨质疏松模型）
XM-136骨质疏松模型/脊椎典型病变模型
XM-136脊椎典型病变模型（骨质疏松模型）由3块切开的腰椎组成，最上面一块腰椎显示正常的腰椎及其骨结构，中间一块腰椎显示轻度骨质疏松症，腰椎有一些变形，最下面一块腰椎显示严重的骨质疏松症，
腰椎已明显变形，呈扁平状。
尺寸：自然大
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-705A-2肾解剖模型（肾剖面模型）
XM-705A-2肾解剖放大模型（3倍）
XM-705A-2肾解剖模型（肾剖面模型）放大3倍，作额状切面，示肾皮质、肾柱、肾髓质、肾锥体、肾乳头、肾小盏、肾大盏、肾盂、肾动脉、肾静脉等，共有10个部位指示数字标识标志及对应文字说明。
尺寸：放大3倍，26×17×7cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
仿真老虎模型大型动物模型教学教材动物
产品详细介绍国钦工艺专业皮毛仿真动物模型，有专业的设计团队，高素质的制作人员，生产的产品，承诺保用3年，终身保修。本公司以一流的制作工艺，丰富的生产经验，生产的照相道具，承重300公斤以上，产品有：仿真老虎，仿真狮子，仿真梅花鹿，仿真骆驼，仿真熊猫，仿真斑马，仿真马，仿真熊、仿真北极熊，仿真大绵羊等动物模型深受各界人士的喜爱，另本公司产品大量批发与零售，欢迎前来参观指导。
菏泽国钦工艺是一家走经营，创品牌的工艺品生产厂家，本公司本着要不断创新，勇于偿试的态度，生产的产品倍受国内外朋友的欢迎。
山东省菏泽市丹阳开发区
2021-08-23
四川省科技厅关于面向社会公开征求《四川省科学技术奖提名制实施办法（征求意见稿）》意见的公告
规范科技奖励提名程序，强化主体责任，建立由专家学者、组织机构、机关部门等提名的多渠道提名制度。
四川省科技厅
2022-04-27
四川省人民政府办公厅关于印发四川省省级高新技术产业园区认定和管理办法的通知
《四川省省级高新技术产业园区认定和管理办法》已经省政府同意，现印发给你们，请结合实际认真贯彻执行。
四川省人民政府办公厅
2023-03-31
治疗多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的潜在药物靶点和候选药物分子
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)和三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer，TNBC)是两种截然不同的肿瘤类型，据之前统计和预测，2018年仅在美国两者合计有大于7万例新增病例，并导致超过1.6万人死亡（American Cancer Society 2018 Facts and Figures）。MM起源于恶性浆细胞增殖, 而TNBC则是一种由缺乏雌激素、孕酮和HER2受体导致的对大多数激素疗法具有耐药性的高度转移性乳腺癌。尽管MM和TNBC在生理表现或目前的药物干预方面没有明显的相似之处，但它们都依赖于26S蛋白酶体功能来维持正常的肿瘤生存。这一依赖性也成为了TNBC和MM的“阿喀琉斯之踵”。FDA已经批准bortezomib、carfilzomib和ixazomib等数个蛋白酶体抑制剂以治疗MM，但这类药物的使用通常会导致癌症耐药性与复发，最终使治疗失败，因此亟需开发克服耐药的新的治疗方法。 26S蛋白酶体在其不同的亚基上有>300个保守的磷酸化位点，但参与相关修饰的激酶和磷酸酶还远未获得充分研究。美国UCSD的Dixon课题组之前研究发现双特异性酪氨酸磷酸化调控激酶2（DYRK2）是一个蛋白酶体调控激酶（X. Guo et al., Nature Cell Biology 18, 202-212 (2016)）。它磷酸化蛋白酶体RPT3亚基上的Thr25位点，增强蛋白酶体活性；抑制这一磷酸化过程则显著降低蛋白酶体活性，进而导致TNBC小鼠异种移植模型中肿瘤细胞周期进展受阻、生长减缓（S. Banerjee et al., PNAS 115, 8155-8160 (2018)）。本工作验证了蛋白酶体调节因子DYRK2作为多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的治疗靶标的可行性，并报道了一种高效、高选择性的DYRK2小分子抑制剂，在细胞与动物水平验证了该分子的抑癌作用。由于使用了抑制蛋白酶体调节因子这一新颖的机制，该小分子抑制剂可以克服多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌对蛋白酶体抑制剂产生的耐药性。该工作表明靶向26S蛋白酶体调节因子有望成为针对多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的新治疗策略，为克服肿瘤耐药性难题提供了新的思路。目前，雷晓光、肖俊宇课题组正在与北大人民医院路瑾医生的团队紧密合作，进一步积极推进针对临床中多药耐药的多发性骨髓瘤的转化医学研究与临床前候选药物开发。
北京大学
2021-04-11