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一种防治羔羊口炎的膏药制剂
本发明公开了一种防治羔羊口炎的膏药制剂,由以下成分组成:碘酊25~75ml、甘油25~75ml、薄荷脑1~3g、黄原胶1~3g、纯净水25~75ml。通过将碘酊和薄荷脑混合溶液与甘油混合后,再与黄原胶的胶状物混合既得。本发明主要作为羔羊口炎的外用预防与治疗,可消炎,止痛,止痒,促进血液循环,减轻浮肿,对细菌、病毒均有杀灭作用。
青岛农业大学 2021-04-13
一种治疗哮喘的中药复方挥发油部位及其制备方法
【发 明 人】范欣生;唐于平;徐惠琴;徐立;王明艳【技术领域】 本发明涉及一种中药复方有效部位及其制各方法,具体地说是涉及一种治疗哮喘的中药复方挥发油部位及其制备方法,以及在制备治疗哮喘药物中的应用,属于中医药 领域。【摘要】 一种用于治疗哮喘的中药复方挥发油部位及制备方法。它是从甘草、麻黄、苦杏仁、半夏、生石膏、细茶、五味子按一定重量份配比的原料药用水蒸气蒸馏法提取的中 药复方挥发油部位,得率为0.17%。本发明具有制备工艺简单、重现性好、成本低的优点。经药理试验证明本发明提供的中药复方挥发油部位能够显著延长动物的引喘潜伏 期,降低哮喘气道反应性,改善哮喘的行为学体征;显著降低BALF中EOS,抑制肺组织中主要炎症细胞EOS的聚集;同时显著抑制血清炎性因子IL-4、IL-5水平、提高血 清IFN-γ水平,调节Th1/Th2的平衡关系,因此,本发明的中药复方挥发油部位是用于制备治疗哮喘病的理想药物。  
南京中医药大学 2021-04-13
一种云存储下基于纠错码的数据恢复方法
本发明公开了一种云存储下基于纠错码的数据恢复方法,属于 云存储技术领域。本发明首先将数据对象按块进行处理,在分布式云 存储系统中的各远程存储节点中存储数据块、复制块以及校验块。当 远程存储节点出现故障时,通过相关数据块所在存储节点的计算,将 数据传输到替换节点中重组数据以实现数据恢复。本发明通过使用 RS 校验码及利用存储节点自身的计算性能,减少了网络通讯的数据量, 能够在极低带宽的情况下进行数据恢复,同时仅使用一个
华中科技大学 2021-04-14
基于固定化复合酶制剂的保毛脱毛技术
成果描述:(1)采用自主建立的生物酶脱毛模型,对不同生物酶制剂的脱毛能力、水解I型胶原的能力、水解角蛋白的能力进行了比较分析,筛选并优化出制革专用脱毛酶制剂的组成和配方。该酶制剂脱毛综合效果良好,能够在达到理想脱毛效果的同时,促进胶原纤维的分离松散。 (2)发明了一种以制革固体副废物为载体固定化复合酶制剂的方法。将制革副废物室温下于去离子水中浸泡后与戊二醛反应,过滤并用去离子水洗去制革副废物上残留的戊二醛;经戊二醛处理后的载体与复合脱毛酶反应,过滤并洗去载体上残留的复合酶,即得到以制革固体副废物为载体的固定化复合脱毛酶。应用该方法对酶制剂进行固定化负载处理能够明显拓宽酶制剂的使用pH值范围和温度耐变范围,改善酶制剂的热稳定性。不仅提高了酶制剂的使用综合性能,同时为制革行业所产生的大量固体副废物的资源化利用寻找到了一条新的途径。 (3)设计并优化出固定化复合酶制剂的最佳应用工艺及与灰碱的匹配,建立了一项基于固定化复合酶制剂的无灰少硫安全保毛脱毛技术。采用固定化复合酶处理技术保证制革酶法脱毛的工艺安全性,实现无灰少硫保毛脱毛技术的稳定运行。通过固定化复合酶制剂脱毛、分离松散皮胶原纤维的作用,替代部分石灰和硫化物。并通过优化石灰、硫化物和酶制剂的配比,可有力调控胶原纤维的分离松散程度。这样,既保证了酶法脱毛工艺的稳定运行,又在一定程度上减少了脱毛工序对环境所带来的污染问题。市场前景分析:基于固定化复合酶制剂的无灰少硫安全保毛脱毛技术已在海宁瑞星皮革有限公司进行工厂试验。与同类成果相比的优势分析:(1)其使用固定化酶载体为制革(锆、铝、铁鞣)中的边角废料,属于废物资源合理利用范畴。 (2)基于固定化复合酶制剂的无灰少硫安全保毛脱毛技术提高了脱毛工艺的清洁性,稳定性,安全性,可控性,提高成革质量,灰碱法脱毛所存在的硫化物污染、石灰污染以及有机物污染等致命缺点,酶法脱毛易出现脱毛不净或烂面、松面、毛孔扩大等质量问题,大大节约污染治理成本。 (3)固定化复合酶制剂自身稳定性提高可循环使用2-3次,大大节约材料成本。 国内领先。
四川大学 2021-04-11
抗过敏益生菌的研发及制剂的高效制备技术
过敏性疾病已经成为世界第六大疾病,涉及全球 22%的人口。如哮喘、鼻 炎、过敏性湿疹、食物过敏和过敏性休克等均与特异性免疫球蛋白 E(IgE)介 导的免疫反应密切相关,但目前过敏疾病的治疗药物存在副作用,不宜长期使用。江南大学食品生物技术中心经过多年的积累,通过体外高通量筛选。细 胞、动物模型,人群临床试食及多组学机制解析等手段,研究得到能够有效调 节免疫,缓解过敏性疾病,可长期食用无毒副作用的益生菌;并以此为基础, 开发了提升益生菌在消化道中抗逆性的关键技术,并攻克了菌种在产业化应用时的发酵工艺、活性保持、生产技术等多层面难题。 主要成果包括: (1)研发得到 3 株有效缓解不同过敏性疾病的益生菌,长双歧杆菌 CCFM1029 通过降低血清中总 IgE 水平,皮肤组织 IL-4、IL-13 水平,局部组织 中组胺的释放,以及炎症细胞的浸润,缓解过敏性湿疹;短双歧杆菌 CCFM1067 通过改善肥大细胞炎症浸润,降低皮肤组织中 IL-13 和 CCL11 水平,且提高皮 肤组织中 IL-10 的表达,最终实现缓解特应性皮炎症状;罗伊氏乳杆菌 CCFM1040 显著降低过敏性哮喘小鼠肺部病理炎症,抑制血清中尘螨特异性免疫30 球蛋白 IgG1 的产生,降低肺泡灌洗液中 IL-5、IL-13、IL-17A 的含量,缓解过 敏性哮喘症状; (2)通过剖析益生菌的底物代谢规律和关键限制性生长因子,建立科学有 效的益生菌特异性增殖培养体系,并基于生长过程碳氮代谢规律,提出遵循底 物消耗规律的自动补料技术和发酵精准化自动控制工艺。益生菌增殖密度达到 1.0×1010 cfu/mL 以上,是传统培养方法的 5~10 倍: (3)开发了提高益生菌消化道耐受性的关键技术,解决了菌株通过胃肠道 后存活率低的技术难题。通过开发高渗预胁迫、微胶囊预包埋等技术,使功能 菌株在胃酸环境下的存活率达到 95%以上,在胆盐环境下的存活率达到 90%以 上。 
江南大学 2021-04-11
一种黄酮缓释抑藻制剂的制备方法
本发明属于水体污染控制领域,提供了一种黄酮缓释抑藻制剂的制备方法。所述黄酮缓释抑藻制剂中含有质量分数为30‑50%的5,4’‑二羟基黄酮,质量分数为50‑70%的海藻酸钠等包埋剂,包封率为50‑70%。所述黄酮缓释抑藻制剂的采用5,4’‑二羟基黄酮二甲亚砜溶液与海藻酸钠溶液混合与壳聚糖和无水氯化钙的混合溶液混合;然后反应一段时间后过滤,得到沉淀的黄酮缓释抑藻制剂。本发明使用的材料生态安全性好,制得的黄酮缓释抑藻制剂可以显著抑制水华藻类生长活性,特别是抑制铜绿微囊藻生长活性,可控制或治理湖泊藻类水华的暴发。本发明与现有技术相比,作用时间持久,特别适用于频繁暴发的蓝藻水华预防与治理。
浙江大学 2021-04-13
治疗脉管炎的白花丹参系列药物制剂
血栓闭塞性脉管炎是一种累及血管的炎症性、闭塞性和周期发作的一种慢 性周围血管疾病,主要侵犯四肢远端的中小动静脉,尤其是下肢血管,常致肢 体发生缺血或瘀血病损,甚者肢体溃烂脱落。在临床上,白花丹参除用于治疗 脉管炎外,主要是代替丹参使用,也可治疗心血管方面的疾病。因此,本项目 研发的新药不但可以治疗脉管炎,也可以治疗心血管方面的疾病,本项目的产 品具有广阔的市场和良好的应用前景。
山东大学 2021-04-13
一种中药组合物及其制剂和制备方法
本专利(专利号:ZL201310058428.7 ,发明人系荣昌校区教师,长期从事新中兽药的研发),在于提 供一种中药组合物,配方独特,能够同时治疗猪湿热泄痢、猪传染性胃肠炎和仔猪白痢等疾病,还能提高猪 的免疫功能。猪泄痢,中兽医认为主要是脾胃湿热之病,其中,湿热泄痢又称为急性肠炎,是由细菌及病毒 等微生物感染所引起的动物机体疾病,是常见病、多发病。猪传染性胃肠炎是由病毒引起的一种急性高度接 触性猪肠道传染病。经感染后耐过的猪生产性能下降,饲料报酬率下降,给养猪业造成了较大的经济损失。 而仔猪白痢是由大肠杆菌引起的,是10~30日龄仔猪常发的一种肠道传染病,气候突变,阴雨潮湿,栏舍污 染,母猪饲料配合不当,乳汁中含脂率过高或泌乳量不足都是促发本病的重要因素。由于上述疾病发病原因 不同,现有无同时治疗治疗猪湿热泄痢、猪传染性胃肠炎和仔猪白痢,即使能够治疗,在治疗时并不能同时 提高猪的免疫功能。因此,本专利中的中药组合物能够治疗猪湿热泄痢、猪传染性胃肠炎和仔猪白痢等疾 病,同时还能提高猪的免疫功能。本专利拟以独占许可方式转让给相关兽药企业,并同时为申报新兽药作准备。如果成功上市,且能有效 控制发病率,加之无抗生素残留问题,市场前景非常可观。
西南大学 2021-04-13
微包裹中药制剂技术及苦味掩味技术
药物微包裹仪项目,利用多轴射流微包裹技术,对药剂等进行实时微粒化包裹,应用在中药方向有效掩盖苦味帮助吞服,并且可以通过缓释原理帮助药物或者营养物质更好的吸收和起作用。 
中国科学技术大学 2021-04-14
一种蜡样芽孢杆菌及其制剂及应用
本发明公开了一种蜡样芽孢杆菌、其筛选方法、制剂及应用。所述蜡样芽孢杆菌,具有高效土霉素降解能力,按照如下方法筛选:(1)取受土霉素污染的猪粪菌悬液,在含有 400μg/ml 至 500μg/ml 的放线菌酮的培养基中培养出细菌单菌落;(2)不断提高培养基中土霉素的浓度,保留能适应的细菌单菌落;(3)将上述细菌单菌落,加入无机盐培养基培养,不断提高土霉素浓度,保藏土霉素降解率不低于 50%且 OD600 不低于 0.2 的细菌。所述制剂包括质量比例为 1:4 至 1:5的所述芽孢杆菌干粉和有机基质。所
华中科技大学 2021-04-14
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