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高中化学教学投影片
产品详细介绍 全套影片75幅均为彩色单片，全面展现实物照片、图表、原理示意图、实验装置图，涉及化学基本概念和原理、典型实验装置、环境保护、化学史等。
江苏省兴化市曙光教学用品有限公司
2021-08-23
普通化学实验室
产品详细介绍
深圳长海现代实验室设备有限公司
2021-08-23
初中化学实验药品盒
产品详细介绍
南通市共创教育用品有限公司
2021-08-23
物理实验配套化学药剂
产品详细介绍
四川省隆昌科教试剂仪器有限公司
2021-08-23
化学品泄露应急物资
包含整套个人防护用品和应急泄露防护装备物资
江苏君源环保科技有限公司
2021-12-08
化学品安全柜
产品介绍：
BC系列安全柜通过欧盟CE权威认证并达到OSHA标准(美国职业安全健康管理局),符合NFPA(美国国家消防协会)第30条规定的要求,用于规范存储易燃易爆液体及危险化学品。
产品特点：
●双层防火钢板构造
●优质镀锌层板可自由调节
●三点联动式门]锁,可选配挂锁,实现双人双锁安全管理
●专业规范的警示标签
●环氧树脂静电喷涂
●装设有防避火装置的双透气孔
●50MM防漏液槽,使意外流出的液体不外溢
规格型号:
型号
外部尺寸
内部尺寸
规格
容积
存储容量
标配层板
重量(kg)
单/双门
H*W*D mm
H*W*D mm
(500m)
BC004
560*430*430
460*350*330
4加仑
4/15
32
1块
35
单门
BC012
890*590*460
790*510*360
12加仑
12/45
48
1块
50
单门
BC022
1650*600*460
1550*520*360
22加仑
22/83
96
3块
85
单门
BC030
1120*1090*460
1020*1010*360
30加仑
30/114
96
1块
90
双门
BC045
1650*1090*460
1550*1010*360
45加仑
45/170
144
2块
118
双门
BC060
1650*860*860
1550*780*760
60加仑
60/227
270
2块
140
双门
BC090
1650*1090*860
1550*1010*760
90加仑
90/340
324
2块
160
双门
BC180
1800*900*460
1700*820*360
40加仑
40/150
120
2块
108
双门
苏州毕恩思实验器材有限公司
2022-09-16
叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法
叶酸类化合物受体在一部分人体肿瘤细胞表面过分表达，而正常组织很少表达。它 们具有作为抗癌治疗靶点的潜力，同时实验显示它们也能够为肿瘤显像提供靶点。叶酸 类化合物具有低费用、高度生物和化学稳定性、生理相容性、受体高度亲合性等优点， 作为肿瘤诊断合治疗药物的载体具有很大的开发前景。 本发明的目的在于提出一种叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法。本发明 采用对甲磺酸酯法活化聚乙二醇，最终转化端羟基为端氨基，形成双端氨基乙二醇后， 与活化了的聚乳酸类共聚物反应，再利用端氨基与叶酸类化合物连接，完成叶酸类化合 物与聚乳酸类共聚物的复合物的合成。其中：聚乙二醇的分子量为 3000-10000。 功能特点： 1、由于聚乳酸类共聚物具有良好的生物相容性与降解性，对人体无毒无害。 2、利用肿瘤特有的高通透性与高截留性，造成胶束在肿瘤部位积聚并释药，达到治疗 肿瘤的目的 3、叶酸类化合物具有在肿瘤组织选择性浓集的特性，具有靶向给药载体的潜能。 4、制备简单，可规模生产，可以制成其它含有抗肿瘤药物的缓释制剂。
同济大学
2021-04-13
取代喹喔啉胺类化合物及其制备方法和用途
本发明提供一类N-取代-3-取代喹喔啉-2-胺类化合物，是以喹喔啉类化合物为先导物，分别在喹喔啉母核的2位和3位引入不同的取代氨基和芳基，从而合成N-取代-3-取代喹喔啉-2-胺类化合物。本发明提供的化合物及其盐，经药理实验证实对肿瘤细胞有显著的体外抑制活性，IC50达到µM级，药理实验表明该类化合物的抗肿瘤活性和其对PI3K/Akt信号通路的抑制有关。本发明设计合理，制备方法简便，适于实用，可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明结构通式为：。
浙江大学
2021-04-13
一种新的合成含吡啶类化合物的方法
本发明公布了一种含吡啶单元的化合物的合成方法，以硝基取代的苯乙酸，甲基吡啶或甲基喹啉为反应物，CuBr为催化剂，反应温度为120℃，氧气氛围下反应24-36小时。反应完毕，对反应液进行萃取，合并有机相，柱色谱分离，获得含吡啶单元的产物。本发明制备方法用羧酸类化合物代替传统的醛类化合物参与反应，具有很好的应用前景。
青岛农业大学
2021-04-13
一种苯丙酮类化合物的合成方法
本发明提供了一种苯丙酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，能够简化合成苯丙酮类化合物的反应步骤，并降低反应成本。所述苯丙酮类化合物的合成方法，包括：将丙基苯、有机酸、碘、叔丁基过氧化氢加入到反应釜中，在80℃‑120℃下反应8‑24小时；待反应结束后，利用有机溶剂萃取反应溶液，并经干燥处理，得到苯丙酮类化合物。本发明可用于苯丙酮类化合物的合成制备中。
青岛农业大学
2021-04-13