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一种提高金褐霉素产量的方法
本发明涉及一种提高金褐霉素产量的方法。采用的技术方案是:于发酵罐中,将金褐链霉菌按8-12%的接种量接种于发酵培养基中,培养温度29℃,搅拌转速220r/min,在发酵过程中向发酵培养基中按重量百分比加入0.1-0.8%的乙酸钠或丙酸钠,发酵80-85h。本发明通过优化发酵培养基,在发酵第24h时向发酵培养基中添加0.4%的乙酸钠或0.4%的丙酸钠,经高效液相检测,发酵后的发酵液中,金褐霉素产量可达2167.4μg mL − 1 。
辽宁大学 2021-04-11
可食性动物组织中红霉素残留检测方法
已有样品/n可食性动物组织中红霉素残留检测方法。  成果简介:本成果能检测分析动物组织中红霉素残留,采用高效液相色谱(HPLC)柱前衍生化反应检测,具体涉及以9-芴代甲氧苯酰氯为衍生试剂的含羟基的红霉素药物的柱前衍生化方法,该方法灵敏、可靠、快速。本成果适用于牛、羊、猪、禽的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和牛奶、鸡蛋等动物性食品中红霉素残留检测。  应用前景:本成果是一种先进适用性强的检测技术,其推广应用前景十分广阔。该技术具有检测的范围广、检测成本、低操作简单、耗时较短、重复性好、回收率高、灵敏度高的优势
华中农业大学 2021-01-12
克拉霉素氨基酸盐及制备方法和应用
研发阶段/n内容简介:谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素原料药研发,受湖北工业大学重点基金资助业已完成。我们所研制的谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素,重点解决了克拉霉素的水溶性和刺激性问题。初步研究工作证明,谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素在注射水中溶解度可达60~70mg/mL,刺激性试验表明本品的刺激性小于乳糖酸克拉霉素(西安制药厂)。因此本品的开发得到谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素新原料药,可有效提高克拉霉素的体内生物利用度,为克拉霉素的应用提供了新的机遇。本产品获得一项专利,专利号:200410013172.9。
湖北工业大学 2021-01-12
鹅源草酸青霉产果胶酶工艺及应用技术
国内外首次利用动物源菌(鹅源草酸青霉)发酵果胶酶,其工 艺和技术已申请国家发明专利(200810088248.2);果胶酶主要应用于饲料、 果汁加工和中药制造行业。生产的果胶酶制剂总酶活力达 10000U•g-1;聚半乳 糖醛酸酶活力 5000U•g-1;果胶酯酶活力 6500U•g-1。应用果胶酶的肉鸡日增重 组提高 10.99%,料重比降低 12.09%,腿肌率提高 5.48%,腹脂率降低 43.36%。 该酶与纤维素酶结合应用,日增重提高 11.55%,料重比降低 13.02%,腿肌率提 高 6.11%,腹脂率降低 45.45%。生产的食品级固体果胶酶应用苹果加工使出汁 率达到 91.34%,比自然出汁率提高了 12.74%。 生产条件及经济效益预测:若是新建企业,若公司注册资本 600 万元,财 务评价结果是:在公司在生产负荷 80%的条件下,每年销售收入 888 万元,总成青岛农业大学科技成果介绍 2017 -55- 本费用为 644.64 万元,第一年即可实现净利润 243.36 万元。2~2.5 年内即收 回投资。 
青岛农业大学 2021-04-11
一株高产蛋白酶的纳地青霉及其应用
本发明涉及菌株保藏号为CGMCC No.12777的一株高产蛋白酶纳地青霉(Penicillium nalgiovense)QAUS012及其应用,其特征在于,通过紫外线诱变一株原始纳地青霉,筛选出经诱变的一株高产蛋白酶纳地青霉;菌株生长在察氏琼脂培养基上,其配方为硝酸钠3.0g,磷酸氢二钾1.0g,硫酸镁0.5g,氯化钾0.5g,硫酸亚铁0.01g,蔗糖30.0g,琼脂15.
青岛农业大学 2021-01-12
金霉素残留ELISA检测方法及试剂盒研究
研发阶段/n本成果合成了人工免疫原和包被原,制备出高效价的特异性抗体,建立了肌肉(猪、鸡、鱼〉、肝脏(猪、鸡)、肾脏(猪)、鸡蛋和牛奶中金霉素残留检测的ELISA方法,并与建立的多残留检测HPLC方法进行了对比。该方法的检测限、回收率、变异系数均达到我国兽药残留快速检测的要求。以上述方法为基础,研制出动物样品中金霉素残留检测ELISA试剂盒。该试剂盒的灵敏度、准确度和重现性与国外试剂盒水平相当。经多单位应用表明,该试剂盒灵敏、准确、操作简便,对金霉素特异性强,适用于金霉素残留的快速筛选检测。技术水平
华中农业大学 2021-01-12
一种自乳化阿霉素纳米药物及其制备方法
本发明公开了一种自乳化阿霉素纳米药物,是由阿霉素上8-羟乙酰基的羰基通过体内可降解的化学键与亲水基团连接而成的;该药物前体通过将亲水性小分子基团或亲水性聚合物短链量引入到疏水的DOX分子上使其成为亲水-疏水型分子,在水中能自组装纳米大小的颗粒或囊泡,可利用EPR效应靶向肿瘤组织,具有载药量高、毒副作用小、保留了阿霉素本身的高细胞毒性的特点。本发明还公开了一种自乳化阿霉素纳米药物的制备方法,载药量高,产率高,适于工业化生产。
浙江大学 2021-04-11
两性霉素 B 缓释微球及其制备方法
两性霉素 B 是大环多烯类抗生素,能与真菌细胞膜选择性结合,导致胞内物质外漏 而致死。但由于其毒性较大且难以通过血脑屏障,因此提高包裹率和降低毒性是提高疗 效的必要条件。为控制药物的释放速度,减少血药水平的峰与谷,降低全身药物水平, 可以利用生物降解材料作为药物载体。 本发明在于提出一种两性霉素 B 缓释微球及其制备方法。药物载体为可生物降解的 聚合物,得到的缓释微球粒径为 120nm 以下,稳定释放 80 小时以上,聚合物重均分子 量 5000-50000。制备方法为:油相为可生物降解的聚合物和两性霉素 B 溶解与共溶剂的 丙酮溶液,水相为加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或 5%葡萄糖注射液的一种将油相加 入水相中,搅拌,自然挥发除去丙酮,透析后冻干成粉,即得所需药品。
同济大学 2021-04-13
一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用
本发明公开了一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用。所述阿霉素共载药系统,包括阿霉素活性成分和靶向载体;所述靶向载体其表面共价结合有靶向配体,并运载有小干扰 RNA,用于抑制癌基因表达;所述阿霉素活性成分占所述共载药系统质量百分比在 4%至8%之间;所述靶向配体占所述共载药系统质量百分比在 1%至 10%之间;所述小干扰占所述共载药系统质量百分比在 0.5%至 2%之间。其制备方法包括如下步骤:(1)制备叶酸配体的靶向偶联物;(2)制备阿霉素共载药系统前体;(3)制备阿霉素共载药系统。本发明提供的阿
华中科技大学 2021-04-14
高吸附镉的丝状真菌淡紫拟青霉XLA及毛霉XLC的制备技术
可以量产/n该成果提供了用于重金属镉污染的水体及土壤环境治理的两种丝状真菌菌剂,其活性成分为淡紫拟青霉XLA及毛霉XLC菌株,具有菌丝发达、生物量大、重金属吸附容量强、易于与液体分离收集更利于稀有重金属的回收等众多优点,并且真菌菌丝通过大规模工业发酵很容易获得,是对土壤或环境镉污染进行生物修复的优秀微生物材料。土壤的微生物修复技术已经在重金属污染环境的修复过程中得到广泛运用。该技术应用后水体或土地基本恢复正常功能,修复速度快,使用简单方便且效果理想,预计该技术投放市场可产生巨大的经济效
华中农业大学 2021-01-12
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