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六面体凳
采用塑料材质制作,坚固耐用,清洗方便,有多种颜色可供选择,300mm*350mm*400mm,其中一面有扣手,方便移动,可以任意组合成小型和常态,或作为打击乐器使用。根据客户需求,可以定制多种不同尺寸。具有产品检测报告以及相关资质.
北京鑫三芙教学设备制造有限公司 2021-08-23
21002立方体组
宁波浪力仪器有限公司(余姚市朗海科教仪器厂) 2021-08-23
坐位体前屈计ZW
ZW型坐位体前屈计是测试静止形态下躯干、腰髋等关节可能达到的活动幅度,评价这些部位关节、韧带和肌肉的伸展性和弹性。 测定方法:受测者坐在连接于箱体的软垫上,两腿伸直,不可弯曲,脚跟并拢,脚尖分开约10-15cm,踩在测量计垂直板上,可视被试者脚的大小,用紧固螺 丝调整尺寸的高度,然后两手并拢,两臂和手伸直,渐渐使上体前屈,用两手指尖轻轻推动尺上的游标前滑,直到不能继续前伸。测两次,取最好成绩,记录以cm 为单位,精确到小数点后一位。 1.两臂前伸时,两腿不得弯曲。 2.推动游标时,手臂不能有突然前伸的动作。 3.游标未达到零点为负值,记为“-”,超过零点为正值,记为“+”。 4.测量计应靠墙放置,后面的两根支撑杆应与墙面接触,并将其坚固。 相关产品: 坐位体前屈测试仪 立位体前屈计-立位体前屈测试仪 本文中所有关于坐位体前屈计http://www.xinman8.com/290.html的文字、参数、图片等如有产品更新换代、参数变动请联系我们的销售、技术工程师。
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
VR一体机
VR一体机,是一台机硬件软件资源为一体的功能型展示学习机,其包含了2个功能部分,VR体验+知识点题库。VR体验:是依据最新课程标准要求,结合最新高中历史、地理、生物学科教学指导意见设计开发的VR地理教学课件,课件内容由多名专家教师把关,在保证内容严谨性的同时,做到更贴近高中学科的实际教学要求。
福建恒达教育装备工程有限公司 2022-05-30
组合几何体模型30002
产品详细介绍新课标教具,中学数学教学用,各种几何体可组合
浙江博林仪器有限公司 2021-08-23
SPR一体化
SPR一体化污水处理模块采用固化高效微生物膜核心技术,以碳钢防腐等材质箱体为外壳,内部集成各污水处理单元和配套设施。安装可采用地埋式、半地埋式以及地上式安装。 生化处理模块含厌氧、缺氧和好氧反应区,可兼顾同步脱氮除磷处理功能。在传统活性污泥法基础上,通过向各功能反应区投加高效微生物膜载体,实现微生物的附着生长及数量加倍,可有效提供提升系统反应效率,达到高效净化污水的目标。二沉池可实现高效污泥水分离,深度处理单元(砂滤、紫外消毒)可保障良好的出水水质。
青岛思普润水处理股份有限公司 2021-09-02
抗癌药物对甲苯磺酸索拉非尼的合成
本索拉非尼 (sorafenib) 是一种新颖的二芳基脲化合物,由Bayer和Onyx公司共同开发,于 2005年12月获美国FDA批准。索拉非尼是首个口服多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞以及肿 瘤血管内丝氨酸/苏氨酸激酶受体和酪氨酸激酶受体。它适应晚期肾细胞癌的治疗,是少有的 晚期癌症治疗药物,被称为重磅级药物。所开发的索拉非尼合成路线,所有原材料都立足于国内,反应步骤简洁,操作简便,无昂 贵的辅助试剂,易于规模化生产。
华东理工大学 2021-04-11
抗癌药物对甲苯磺酸索拉非尼的合成
本索拉非尼 (sorafenib) 是一种新颖的二芳基脲化合物,由Bayer和Onyx公司共同开发,于 2005年12月获美国FDA批准。索拉非尼是首个口服多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞以及肿 瘤血管内丝氨酸/苏氨酸激酶受体和酪氨酸激酶受体。它适应晚期肾细胞癌的治疗,是少有的 晚期癌症治疗药物,被称为重磅级药物。所开发的索拉非尼合成路线,所有原材料都立足于国内,反应步骤简洁,操作简便,无昂 贵的辅助试剂,易于规模化生产。
华东理工大学 2021-04-11
抗肺动脉高血压药物安贝生坦的合成
安贝生坦 (ambrisentan) 是由美国Gilead Science公司开发的一种内皮素受体拮抗剂,该药物 以S-活性构型于2007年6月获得美国FDA批准上市,商品名为Letairis,口服用于治疗肺动脉高血 压。它是继波生坦和西他生坦之后第三个上市的内皮素受体拮抗剂,具有治疗效果好、安全性 高、药物相互作用少、给药方式简便等优点,已经成为该类药的重点产品。 华东理工大学近年来成功开发了安贝生坦合成工艺,做到工艺简便、收率高。所开发的安贝生坦合成路线,所有原材料都立足于国内,反应步骤简洁,操作简便,无昂 贵的辅助试剂,易于规模化生产。
华东理工大学 2021-04-11
一种自乳化阿霉素纳米药物及其制备方法
本发明公开了一种自乳化阿霉素纳米药物,是由阿霉素上8-羟乙酰基的羰基通过体内可降解的化学键与亲水基团连接而成的;该药物前体通过将亲水性小分子基团或亲水性聚合物短链量引入到疏水的DOX分子上使其成为亲水-疏水型分子,在水中能自组装纳米大小的颗粒或囊泡,可利用EPR效应靶向肿瘤组织,具有载药量高、毒副作用小、保留了阿霉素本身的高细胞毒性的特点。本发明还公开了一种自乳化阿霉素纳米药物的制备方法,载药量高,产率高,适于工业化生产。
浙江大学 2021-04-11
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