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21001圆柱体组
宁波华茂文教股份有限公司 2021-08-23
29006滑轮组及支架
宁波华茂文教股份有限公司 2021-08-23
TTJZD塔脚组对机
一、   设备用途 本设备用于电力行业角钢塔塔脚的标准万能组对,可满足1200mm以下塔脚的标准组对,保证每个塔脚组对的唯一性,满足六轴机器人焊接要求,避免因组对误差造成机器人无法找正焊接的问题,也是非机器人焊接塔脚的万能组装设备。 二、   设备特点 本设备主体框架采用优质矩管加高强度板料焊接,焊接后采用正火工艺去除内应力,最后采用六轴加工中心一次加工,保证了设备的强度和精度。 本设备采用伺服电机加精密行星减速机加重型滑轨滑块结构,保证设备的高精度运行。 旋转定位采用高精密双齿圈旋转,同时一对齿圈加装有消隙结构。 底板平台装有阵列万向轴承(牛眼轴承),保证工件可以自由滑动。 定位座的定位面装有阵列电磁铁,辅助操作者定位靴板。
山东省青腾机械科技有限公司 2021-06-17
一种金-还原氧化石墨烯-泡沫镍复合材料的制备方法
本发明提供了一种金?还原氧化石墨烯?泡沫镍复合材料的制备方法,主要包括以下几个工艺步骤:1.制备氧化石墨烯,并配置成一定浓度的氧化石墨烯水溶液;2.将泡沫镍浸渍于配置好的氧化石墨烯水溶液中,待充分浸渍后,将泡沫镍取出烘干,重复多次得到氧化石墨烯?泡沫镍;3.将氧化石墨烯?泡沫镍浸入新配置的抗坏血酸水溶液中,置于水浴锅中60?90℃,保温20?40min,取出漂洗并烘干,得到还原氧化石墨烯?泡沫镍;4.将还原氧化石墨烯?泡沫镍放入氯金酸溶液中,超声条件下,反应1?5min,烘干后即可获得金纳米粒子分布均匀的金?还原氧化石墨烯?泡沫镍材料。
东南大学 2021-04-11
一种沙漠土壤化方法
本发明公开了一种沙漠土壤化方法,其特征在于,包括以下步骤:首先将沙漠中的砂粒破碎成为沙粉,接着向所述沙粉中加入生物质、生物质炭和水即形成人造类土壤,所述沙粉、所述生物质、所述生物质炭与所述水四者的质量比为 100:0~20:0~0.1:4~22。该人造类土壤能够依靠雨雪供水自然生长植物。本发明通过对沙漠改造方式、砂粒处理、沙粉粒径、添加物及其比例等进行改进,与现有技术相比,由于是通过将沙漠的砂粒破碎,使最终形成的人造类土壤具有与耕地土壤粒径相类似的细小的粒径,能够和耕地土壤一样具有吸水能力,直接使不
华中科技大学 2021-04-14
高灵敏化学发光免疫分析仪
该仪器是我们自主研发的具有完全知识产权的一款新产品,适用于生物化学发光、免疫发光分析等研究工作,能够自动检测任何标准96 微孔板。产品可应用于医院临床检验、试剂公司生化发光试剂盒测试、高校院所生物医学研究和实验教学、质量检验检疫部门样品检测等,具有广阔的应用市场。 产品特点: 仪器所用试剂是开放的,可应用任何一家公司的试剂来检测; 可实现全部微孔检测或者任选微孔检测,检测方式十分灵活; 使用高灵敏光电器件,噪音低、灵敏度高,可达10-18mol ATP/孔; 动态范围大,跨度可达8 个数量级; 可选配精准可靠的自动加液、冲洗模块; 对各种酶标板,如平底板、圆底板、锥形底板等都能得到准确的结果; 分析软件功能全面,既可以提供原始发光值、也可以通过输入校准参数提供最终样品浓度含量,还为试剂开发提供发光动力学分析等功能; 建有后台数据库,可存放EXCEL 格式数据,也可以存储检测报告照片; 具有独特的光阱系统,防止光信号交叉干扰。
山东大学 2021-05-11
高灵敏化学发光免疫分析仪
"该仪器是我们自主研发的具有完全知识产权的一款新产品,适用于生物化学发光、免疫发光分析等研究工作,能够自动检测任何标准96 微孔板。产品可应用于医院临床检验、公司试剂盒研发测试、高校院所生物医学研究和实验教学、质量检验检疫部门样品检测等,具有广阔的市场前景。产品特点:1. 仪器所用试剂是开放的,可应用任何一家公司的试剂来检测;2. 可实现全部微孔检测或者任选微孔检测,检测方式十分灵活;3. 配套相关试剂,可实现肝炎、心梗、肿瘤等重大疾病标志物的高灵敏检测,灵敏度接近进口大型生化分析仪;4.可任选自发荧光模块或激发荧光模块,能够自动检测标准96孔板,可任选孔检测;5.具有独特的光阱系统,防止光信号交叉干扰。6.可选配精准可靠的自动加液、冲洗模块;7.已完成原理样机,可靠运行几千次。8.建有后台数据库,可存放EXCEL 格式数据,也可以存储检测报告照片。可应用于医院临床检验、试剂公司生化发光试剂盒测试、高校院所生物医学研究和实验教学、质量检验检疫部门样品检测。 "
山东大学 2021-04-10
细胞焦亡抗肿瘤免疫功能的研究
在活体内实现肿瘤选择性的蛋白功能调控,对生命科学研究和临床药物开发都有着非常重要的意义,但目前仍是化学生物学领域一个长期存在的挑战。该研究工作一方面展现了基于三氟化硼脱硅反应的“双靶向激活”策略效率高、生物正交性好的优势,揭示了将探针改造为激活剂(Probing-to-Perturbing)这一设想在活体蛋白激活上的巨大潜力。利用这个新颖的生物正交技术,该研究揭示少部分的肿瘤细胞发生焦亡,就足以有效调节肿瘤免疫微环境,进而激活很强的T细胞介导的抗肿瘤免疫反应,该发现为肿瘤免疫治疗药物研发提供了新的思路,Gasdermin家族蛋白也成为潜在的肿瘤免疫治疗的生物标志物,这类蛋白的激动剂则很有可能成为抗肿瘤药物研发的新方向。
北京大学 2021-04-11
干眼的免疫机制研究中取得突破
构建了小鼠和人角膜上皮细胞的干眼模型来模拟干燥和高渗压力诱导的干眼,深入研究干眼的免疫损伤机制和关键致病靶点。国际上首次发现环境压力可以促进角膜上皮细胞中的新型炎性小体——NLRC4和NLRP12炎症小体的组装、活化,从而诱导GSDMD的切割,引起角膜上皮的焦亡打孔、并伴随大量炎症因子(白介素[IL]-1β和IL-33)的释放;并且NLRC4和NLRP12可以相互协同放大焦亡的炎症损伤。研究还首先报道了细胞焦亡的新机制,即焦亡打孔的过程中不仅有经典的IL-1β的分泌还伴有大量IL-33释放,介导角膜上皮细胞的炎症损伤。靶向性调控GSDMD和IL-33的切割、活化可以显著抑制眼表组织损伤,证实了其是介导干眼发病的关键致病靶点。研究不仅揭示了干眼角膜上皮细胞免疫炎症损伤的关键机制,也为干眼的治疗提供了新靶点和治疗策略。
中山大学 2021-04-13
新型免疫受体信号通路负性调控因子
发现p38IP蛋白抑制多种免疫受体信号通路,其中包括TCR受体信号通路和LPS信号通路,且在自身免疫疾病类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中p38IP蛋白水平显著下调。研究进一步揭示,p38IP采用双重调控方式抑制免疫受体信号通路中的关键蛋白激酶TAK1活性:(1)通过竞争性结合TAK1从而解离TAK1-TAB2激酶复合物。TAK1的活化主要依赖于其结合蛋白TAB2介导的非锚定多聚泛素链与TAK1的结合。由于p38IP的竞争性结合,阻断了TAK1与TAB2及其结合的多聚泛素链的接触,从而抑制TAK1活化。TAK1-p38IP复合物与TAK1-TAB2复合物在静息细胞中达到一定的平衡。有趣的是,免疫信号刺激会诱导p38IP与TAK1发生瞬时解离,利于促进TAK1活化,之后再结合,从而抑制TAK1过度活化。究其动态结合原因,发现非锚定多聚泛素链可以像接力棒般从TAB2向TAK1传递;还发现TAB2和TAK1结合泛素链之后分别对TAK1和p38IP有更强的结合亲和力。在这两种因素的交织作用下,刺激诱导p38IP与TAK1发生动态结合,精确调控TAK1活化。(2)免疫信号刺激后,p38IP还作为接头蛋白特异性地将去泛素化酶USP4招募到活化的TAK1,去除TAK1上共价和非共价结合的泛素链。因此,p38IP可通过感应TAK1活性,精准调控TAK1活化,从而防止免疫信号的过活化。本研究不仅发现了新的免疫受体信号通路负性调控因子,也为认识p38IP生物学功能提供了新视角。
中山大学 2021-04-13
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