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大蒜油微胶囊制备技术
本技术以大豆分离蛋白和壳聚糖为壁材的大蒜油微胶囊及其制 备方法和应用。将大豆分离蛋白、壳聚糖和大蒜油制成均一乳状液,搅拌形成 微胶囊悬浮液;再调节 pH 值,加入谷氨酰胺转氨酶,搅拌使微胶囊固化,水洗 收集湿囊,经真空冷冻干燥得到固态微胶囊。本发明中采用的壳聚糖和大豆分 离蛋白通过静电相互吸引作用结合包埋大蒜油,得到大蒜油微胶囊,既可以掩 盖大蒜油的刺激性气味,还可以避免大蒜油中的烯丙基硫醚类化合物在食品加 工过程中损失,从而可以提高大蒜油的稳定性;拓展大蒜油在食品工业中的应 用。 技术优点或者效益
青岛农业大学 2021-01-12
食品配料胶囊化包埋技术
食品生产过程中,经常会遇到各种配料在初步混合阶段不宜直接接触的情况, 如焙烤制品生产时的山梨酸钾与柠檬酸(柠檬酸会作用于山梨酸钾生成山梨酸, 抑制酵母的生长而影响产品的体积、松软度及口感)、肉制品生产时用到的转谷 酰胺酶和食盐(食盐会降低转谷酰胺酶对肉的黏结作用),此时如果对其中的一 种配料进行包埋处理,就可以防止配料间的直接接触,避免他们相互作用。而在 食品加工过程中,当预期的作用已经发挥(如前述例子中的酵母发酵、转谷酰胺 酶粘合碎肉)、食品在烹制过程中温度升高到一定程度后,壁材(一般为粉末油脂)液化,被包埋的配料释放出来,继续发挥其应有的作用(如前述例子中柠檬酸会作用于山梨酸钾生成山梨酸,可以抑制面包中微生物的生长,延长产品保质 期;肉制品生产中的食盐释放出来,赋予制品适宜的咸味)。 创新要点 实现了食用配料(如有机酸、食盐等)胶囊化包埋/温度控制释放这一难题, 制备出了芯材含量达 90-92%、颗粒细度为 40-80 目的胶囊化产品,具有良好的流动性,使用方便,性质稳定。 
江南大学 2021-04-11
缓释型胃内漂浮片
胃漂浮缓释片(floating tablets)是指制剂口服后能保持自身密度小于胃内溶液密度,而在胃液中呈漂浮状态的制剂,是指根据流体动力学平衡体系设计的漂浮制剂。胃漂浮片制剂能在胃液中保持长时间漂浮状态,不会在胃排空时随着胃内药物一起排至小肠,直至所有负荷剂量药物释放完为止。胃漂浮片能延长药物释放时间,改善药物的吸收,提高药物的生物利用度。 普通的缓释给药系统,虽然很好地控制了药物从系统中的释放,但是由于有些药物在胃肠道内的滞留时间太短,即药物具有窄的“吸收窗口”,在通过有效吸收部位时,药物未能完全释放,使得药物的生物利用度不会显著提高。因此,将制剂制成胃漂浮缓释制剂,将优化某些普通的缓控释制剂的“吸收窗口”,使药物在胃内缓慢释放,持久的到达吸收部位,逐渐尽可能多的被吸收,长时间的吸收窗口可确保提高药物的生物利用度。因此,胃漂浮缓释片作为缓控释制剂给药系统,特别适用于在胃部和小肠上端吸收的药物。另外,胃漂浮缓释片长时间滞留于胃中,也特别适用于胃肠液中不稳定或不溶的药物以及胃部治疗的药物,不但增加药物的吸收,提高生物利用度,更能增加药物在胃中的局部治疗作用,更好地发挥药效。 图1.片剂溶胀前及溶胀后对比图
北京理工大学 2023-05-09
可吸收药物缓释心脏支架
成果与项目的背景及主要用途: 微创介入医学工程是医学对人类文明的重要贡献之一,在冠心病治疗方法中,介入治疗以微创和高效性,成为目前治疗冠心病的重要方法。术后血管再狭窄一直是冠心病介入治疗面临的一个巨大挑战。虽然支架的介入能够撑开狭窄的血管,但也将不可避免的对血管造成损伤,由此可能引起血管再狭窄。血管再狭窄主要发生在介入性治疗术后 3-6 个月,1 年后罕有再狭窄的发生。目前冠脉支架介入术后,再狭窄率高达 20%-30%,已经成为支架介入治疗的主要问题。镁合金支架既具有金属支架的强度,又具有可降解聚合物支架的生物可吸收性,具有独特的优势。通过本项目的研发,得到了良好的具有抗再狭窄药物释放和镁合金腐蚀速率双重可控的镁合金支架样品。通过细胞毒性、生物相容性研究和初步的动物实验,完成了支架材料和双重可控涂层的选取和制备。 技术原理与工艺流程简介: 研究了镁合金表面药物释放机制,采用双层药物释放模型制备了可控紫杉醇等释放膜层,采用 PLGA 作为紫杉醇药物释放膜层,采用交联明胶作为药物控释涂层,通过控制药物释放膜层的 PLGA 的膜厚,药物含量,添加剂等方法控制药物释放速率,使药物比较稳定的释放,避免了释放初期由于药物突释而带来的一系列危害,使药物达到缓慢持久有效的治疗。采用乳化溶剂挥发方法制备 PLGA 紫杉醇药物微球,并采用交联明胶的方法控制释放紫杉醇,通过调整药物浓度,PLGA 浓度,及超声功率的大小测定了PLGA 紫杉醇微球的药物释放速率变化,通过条件优化制备出药物包封率高,药物释放缓慢的 PLGA 紫杉醇微球。采用 PLGA 紫杉醇微球与交联明胶共混膜来封孔镁合金表面微弧氧化膜。有效的提高镁合金耐腐蚀性的同时可以更好的控制释放紫杉醇,同时减少了膜层过多、过厚带来的负面影响。有效的得到了双重可控释放镁离子和紫杉醇药物,同时明胶不同的交联度及明胶膜的厚度有效的控制药物在明胶膜中的扩散。 技术水平及专利与获奖情况: 这一技术已经获得三项中国发明专利授权,另有一项在专利局实审过程中。 1、具有双重可控释放涂层的可吸收镁合金支架及其制备方法。申请号:200610130594.3,中国发明专利授权时间:2009-5-20 2、无机有机防腐生物相容性复合涂层的可吸收镁合金支架及其制备方法。申请号:200910245022.3,中国发明专利授权时间:2014-4-9 3、防腐与药物缓释复合涂层的可吸收镁合金支架与制备方法。申请号:200910245023.8,中国发明专利授权时间:2011-7-6 4、一种医用镁合金支架及处理方法,申请号:201110136252.3,中国发明 专利申请时间:2011-12-14,公开 应用前景分析及效益预测: 本项目研发的具有双重释放功能的可生物吸收镁合金药物洗脱支架,有望克服普通金属支架在体内长期存留导致的负面效应,稳定的药物释放对于降低再狭窄有良好的作用。对于心血管疾病的治疗具有重要的现实意义,还可用于尿道支架、小儿肺动脉支架等多种需要支架降解的无创、微创介入治疗中,为国际研究前沿,对于推动医疗器械国产化、降低同类产品垄断价格、减轻国民医疗负担、提高患者生存质量、增强民族产业竞争力等具有重大的社会效益。 应用领域:医药领域 合作方式及条件:具体面议
天津大学 2021-04-11
全营养高效“减肥增效”缓释包膜肥料以及配套技术
技术分析(创新性、先进性、独占性),创新性:全营养减肥增效配套技术;先进性:高分子螯合多种元素技术,酶解技术,缓释长效包膜技术等;独占性:授权的国家发明专利技术。
东北农业大学 2021-05-10
黄白胶囊
黄白胶囊由我院制剂室根据陈民藩名老中医经验方研制而成,于1996年2月生产延用至今,方由大黄、黄柏、地榆、白芷、鬼针草、侧柏叶、甘草组成,具有清热凉血、止血通便之功,是用于内外痔、肛裂、肛瘘、肛周炎之湿热下注、风伤肠络证的口服良药,能有效改善疼痛、出血、便秘等症状。临床观察显示其对疼痛、出血的症状的疗效较好。
福建中医药大学 2021-04-26
微纳米液滴和胶囊高效制备技术
成果创新点 微细喷雾,微胶囊,微囊化设备 主要技术创新路径:微纳米流体力学界面剪切原理; 关键技术指标:制备的液滴、颗粒或胶囊直径在亚微 米到数毫米,大小和均匀性可控,结构和物质成分可控, 产率和包裹率可控,适合多种物质材料; 核心优势:包裹率高,适用性强,可集成化,成本低。 技术成熟度 小试,原理性样机 市场前景 三到五年内可规模化、工业化生产设备
中国科学技术大学 2021-04-14
微纳米液滴和胶囊高效制备技术
微细喷雾,微胶囊,微囊化设备 主要技术创新路径:微纳米流体力学界面剪切原理; 关键技术指标:制备的液滴、颗粒或胶囊直径在亚微米到数毫米,大小和均匀性可控,结构和物质成分可控,产率和包裹率可控,适合多种物质材料; 核心优势:包裹率高,适用性强,可集成化,成本低。
中国科学技术大学 2023-05-16
脉管Ⅱ号胶囊
脉管Ⅱ号胶囊是经郑则敏等多位名老中医外科专家多年的临床经验总结并长期应用于临床的有效复方药物,于1996年生产院内制剂延用至今,方由全蝎、蜈蚣、水蛭、莪术、延胡索、玄参组成,具有凉血破血,通络止痛之功,是用于周围血管病之瘀热证的口服良药。
福建中医药大学 2021-04-26
胰敏胶囊
【项目来源】江苏省科技厅基础研究项目“胰敏颗粒对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷的作用研究”,编号:BK2004152;江苏省教育厅自然科学基金项目“胰敏胶囊治疗Ⅱ型糖尿病的实验研究”,编号:99KJB360001。 【成果鉴定】已通过专家验收。 【类    别】中药新药六(2)类。 【剂    型】胶囊剂。 【处方来源】南京中医药大学中医临床资深专家经验方。高血压、高脂血症、动脉硬化、糖尿病这些病多发生在中老年之后,病虽表现不一,但其基本病机均与肝肾中之精气盛衰有关,究其根源,多因中年之后髓海空虚,肝肾不足,肾不能主五液,肝木疏泄失司,以致津液膏脂不能正常输布、代谢,聚为痰浊;或因虚火灼津,脉失濡润,亦致痰瘀并生;或因阴不涵阳,则肝阳易亢、肝火易旺。据此病机,治疗当以滋肾养肝、平肝降火、消痰化瘀为主,选择黄连等中药组方研制胰敏胶囊。 【功能主治】滋养肝肾,平肝降火,化痰清瘀。主治X综合症。 【主要技术指标】以三种动物模型:果糖诱导、高脂肪餐诱导IR和高脂饲料喂养加STZ注射的NIDDM伴IR模型大鼠作为研究对象。采用胰岛素钳技术,从机体整体对胰岛素糖代谢作用的抵抗、机体骨骼肌对胰岛素代谢作用的抵抗以及血管对胰岛素的抵抗-胰岛素抵抗的三个主要部位,以及药物对受试动物血压、甘油三酯、脂肪酸、血糖、胰岛素代谢的影响,系统分析并分别从阻止和治疗IR两方面观察所用药物胰敏胶囊对IR的作用。以红细胞膜作为研究客体,分析胰岛素受体的改变,从受体水平阐明所用药物胰敏胶囊治疗X综合症的机理。结果表明,胰敏胶囊既能治疗高脂肪饮食加STZ诱导的非胰岛素依赖型糖尿病大鼠模型,也能阻止果糖和高脂肪饮食诱导的肥胖性胰岛素依赖型糖尿病大鼠模型,还能防治果糖和高脂肪饮食诱导的肥胖性胰岛素抵抗和胰岛素抵抗综合征模型,并从红细胞胰岛素受体的角度对胰敏胶囊阻止和治疗胰岛素抵抗的机理进行了初步的探讨。 【推广应用前景】胰敏胶囊组方科学、疗效确切,具有良好的市场前景。 【进展情况】已完成临床前主要研究工作。
南京中医药大学 2021-04-13
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