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上海西斯贝尔工业科技有限公司
西斯贝尔创立于2009年,是环境安全与员工职业安全解决方案提供商,致力为危化品安全,工业安全,实验室安全领域提供服务,全球领先的环境安全与员工职业安全解决方案提供商。 长期致力于研发生产安全储存产品(SCS),泄漏预防及控制产品(SPCC),特殊防护用品(SPP),经过多年长期不懈的努力,目前在中国及世界各地分布有完善的SYSBEL授权的分销商系统,产品销售覆盖日韩、东南亚、澳洲、中东、欧洲、南北美洲等100多个国家及地区,产品广泛要应用于生物医药、教育科研、工业制造、环境保护、公共医疗等多行业领域。集团旗下分别有西斯贝尔主营危化品安全,威佳工业主营工业安全,西斯贝瑞主营实验室安全。
上海西斯贝尔工业科技有限公司 2021-12-07
深圳市思贝尔科技有限公司
深圳市思贝尔科技有限公司成立于2004年11月08日,主要经营范围为监控系统的技术开发,电子产品、计算机软硬件、通讯设备、网络产品智能产品的技术开发与销售,数据库、网站的技术开发及系统集成,国内商业、物资供销业。  思贝尔电脑,助您成功!深圳市思贝尔科技有限公司是经国家登记注册专业的系统集成公司,致力于项目策划、数据通讯、智能安防、电子商务、计算机网络等系统集成的高科技公司。思贝尔电脑事业部是在原公司技术部改制成立,专门为中小企业提供电脑网络采购、安装、维护、维护以及企业内部网络方案设计和组建等服务,思贝尔电脑事业部现已拥有数十名工程师的技术团队,可迅速有效的为深圳众多企业提供上门服务。思贝尔电脑事业部服务体系主要是由“应急救援”和“定期维护”两部分成,可迅速排除故障,提高运行效率,为企业节省成本。思贝尔电脑作为第三方服务机构,我们通过不断提高服务质量的同时,更加重视服务的外延和服务特色,我们本着“及时、专业、高效”的服务宗旨,用心服务各行业客户,思贝尔电脑愿与您一起进步。
深圳市思贝尔科技有限公司 2021-12-07
阿莫曲坦制备技术
曲坦类药物属于选择性5-HT受体亚型激动剂,疗效好,安全性高,近年来占据了偏头痛 药物的大部分市场份额。阿莫曲坦是第五个上市的曲坦类药物,于2001年5月首次被FDA批准 于美国上市。该药是曲坦类药物中效果最好的一种,它生物利用度高 (70%~80%) ,维持时间 长且复发率低。 项目组在文献基础上,对阿莫曲坦的合成工艺进行探索和改进,以对硝基苯甲磺酰吡咯烷 为起始原料,经还原、重氮化、还原、环合、成盐制备得到苹果酸阿莫曲坦,其中环合收率为 48%,具有良好的应用前景。
华东理工大学 2021-04-11
阿凡题1对1
阿凡题1对1,AIIT个性化智能教学体系。
海南阿凡题科技有限公司 2021-02-01
针对第二陈数保护的手征Majorana费米子态的研究
当系统处于FFLO类型的超导配对时,在超导的涡旋线激发中出现手征无能隙马约拉纳态,且进一步表明,该手征特性的马约拉纳模不能由在二维空间定义的第一陈数保护。在原本的三维真实空间上,以超导相位作为参数空间,引入人工维度,进而研究由真实空间加人工维度形成的人造四维空间拓扑特性。他们计算发现在该四维空间中,系统的第二陈数非零,且提供了对前述涡旋线中手征马约拉纳态的拓扑保护。这个结论存在一系列非平凡推论,其中最有趣的是当考虑涡旋环结构时,该手征马约拉纳态可满足3-loop型的3D非阿贝尔统计。这对于研究高维空间的非阿贝尔统计性质以及新型拓扑物态提供了实际物理平台。
北京大学 2021-04-11
砌墙砖试模
产品详细介绍砌墙砖试模  砌墙砖一次成型试模  砌墙砖二次成型试模使用说明书 一、    本模具是依据GB/T 2542-2012≤砌墙砖试验方法≥和GB/T 25044-2012≤{a}3135{/a}抗压强度试样制备设备通用要求≥来制作的,分一次成型模具和二次成型模具两种。 二、    试模: 2 .1一次成型试模组装后型腔尺寸为:长120mm±15mm(可调节);宽120mm;高120mm。 2 .2二次成型试模组装后型腔尺寸为:长240mm±15mm(可调节);宽120mm±10mm(可调节);高65mm。 三、使用 3 .1一次成型试模组装后,用润滑油进行抹刷,然后把砖试样放入试模中,在中间和两边插入插板以确定厚度,前后方向用胶皮密封,初步拧紧螺丝固定试样,取出插板,最终拧紧螺丝。把固定好样品的试模放到振动台上加入专用净浆制样。 3 .2二次成型试模组装后,用润滑油进行抹刷,放入专用净浆材料,然后把砖试样放入试模中的顶丝上,顶丝保证净浆厚度不超过3mm,用螺丝把试样固定,放到振动台上进行振动,待净浆材料硬化后拆模重新对另一面进行加工。 四、保养 试模使用结束后,把试模表面用铲刀清理干净,然后用润滑油进行涂涮,以方便下次使用。  ==================================================================================================================================================砌墙砖试模- 供应详情GB/T 2542-2012 砌墙砖试验方法 1  砌块范围    本标准规定了砌墙砖尺寸、外观质量、抗折强度、抗压强度、冻融、体积密度、石灰爆裂、泛霜、吸水率和饱和系数、孔洞及其结构、干燥收缩、碳化、放射性、传热系数等的试验方法。    本标准适用于烧结砖和非烧结砖。烧结砖包括烧结普通砖、烧结多孔砖以及烧结空-U砖和空心砌块(以下简称空心砖);非烧结砖包括蒸压灰砂砖、粉煤灰砖、炉渣砖和碳化砖等。2砌块机规范性引用文件    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
沧州路仪公路仪器有限公司 2021-08-23
海门市其林贝尔仪器制造有限公司
海门市其林贝尔仪器制造有限公司地处黄海之滨、长江入海口,与上海隔江相望,是清末状元、民族实业家、教育家张謇故里。其林贝尔仪器制造有限公司是实验室基本小仪器生产企业,其生产的漩涡混合器、脱色摇床、迷你离心机、微型台式真空泵等产品已在国内生命科学领域广泛应用。其林贝尔仪器以优良的品质、价值、服务、满足于客户的要求。持续稳健发展、不断创新、不断超越自我,专心、专注、专业,是我们企业发展的必然理念。 海门其林贝尔仪器制造有限公司自创建以来始终与中国的生命科学技术紧密相连、同步发展,创造了当今时代所需求的丰富多彩的新技术、新概念,而这些技术又为迅速发展的高新的生命科学技术所运用。在迎来新时代的今天,为适应生命科学的飞速发展,创造出人类更健康、更舒适、更安全的生活环境,需要的不仅是技术创新而且还需要与自然共存,与人类健康相融的境界。产品低碳创新理念始终是其林贝尔仪器的主题思想,将持续不断地围绕这一概念而追求。 其林贝尔仪器为人类的生命科学事业铸就灿烂的明天而努力! 其林贝尔仪器的创新理念与智慧将杰出的服务于全球生命科学事业发展与创新。
海门市其林贝尔仪器制造有限公司 2021-12-07
阿奇沙坦酯制备技术
阿奇沙坦是日本武田 ( Takeda) 制药公司开发的一种新型血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,通过 阻断血管紧缩素Ⅱ受体的活动而达到降低血压的效果,于2011年2月获美国FDA 批准上市,商 品名为EDARBI。该药为口服用药,既可单用,亦可与其他降压药联合用于高血压以及相关并 发症的治疗。 阿齐沙坦的前药阿齐沙坦酯 (azilsartan medoxmil) 已经在美国及欧洲等国家和地区上市销 售,通过动态血压监测测定,阿齐沙坦酯与两种常用ARB类处方药奥美沙坦酯 (40mg/天) 和缬 沙坦 (320mg/天) 最高批准剂量相比,EDARBI (80mg/天) 在降低临床收缩压 (SBP) 和24小时平 均SBP方面有显著性统计学优势。 阿齐沙坦的临床试验结果比现有ARB的降压效果好,与坎地沙坦酯相比,对于中度及轻度 高血压患者来说,统计学上阿齐沙坦有更强的降压效果,且能达到相类似的安全性及耐受性。
华东理工大学 2021-04-11
阿塞那平(3.1 类新药)
阿塞纳平是多靶点非典型抗精神病药物,对多种受体均产生亲和力,它对 5-HT2A/C,6,7 受体和 α2 肾上腺素受体的亲和力强于多巴胺 D2 受体,表现出 潜在的抗精神病作用而且不伴随强制性晕厥等副作用,它通过增加大脑皮质和 皮质下的多巴胺释放,促进皮质谷氨酸的传递,提高皮质的多巴胺、去甲肾上 腺素和 5-HT 的释放。 213 阿塞纳平具有很强的抗精神病活性,极少引发锥体外系副反应。临床研究 表明阿塞纳平对精神分裂症的阳性症状,阴性症状乃至认知症状均有很好疗效, 与同类药物相比,在很大程度上提高了抗精神病药物使用的安全性。这无疑为 医生治疗那些终生精神性疾病提供了一个更好的选择。
山东大学 2021-04-13
甲酰阿地咪的合成
肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)是造成多数临床治疗肿瘤失败的主要原因,因此,寻找合适的MDR逆转剂是肿瘤治疗急需解决的主要问题之一。甲酰阿地咪为本课题组在合成具有四氢吡咯并吲哚骨架的抗MDR活性天然产物乙酰阿地咪时发现的天然产物衍生物,其生物活性研究表明,甲酰阿地咪及其药学上可接受的盐作为化疗增敏剂与其它抗肿瘤药物如阿霉素、长春新碱等联用,可表现出高于天然产物乙酰阿地咪的逆转活性,是具有重要临床应用前景的药物候选物。该项目发展了一种迄今为止最为高效且具有工业化生产潜力的甲酰阿地咪的合成新方法,从色氨酸衍生物出发,仅需9步就能以30%的总收率完成甲酰阿地咪的全合成,同时,通过该方法可以11步20%的收率完成天然产物乙酰阿地咪的合成,较此前报道的方法有了显著改善(Danishefsky小组:10步,10%的收率;Kawasaki小组:12步,10%的总收率;本课题组发展的一代合成方法:20步,2%的总收率),为该药物候选物后继的临床前研究奠定了坚实的物质基础。此外,我们还发现了一种基于银促进的傅克反应来高效构建C3α-位为不同类型芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架的新方法,并获得了几个对多种肿瘤细胞都表现出微摩尔级别活性的药物先导化合物。
四川大学 2016-04-18
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