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微包裹中药制剂技术及苦味掩味技术
药物微包裹仪项目,利用多轴射流微包裹技术,对药剂等进行实时微粒化包裹,应用在中药方向有效掩盖苦味帮助吞服,并且可以通过缓释原理帮助药物或者营养物质更好的吸收和起作用。 
中国科学技术大学 2021-04-14
平板显示用上转换光扩散微球及其制备方法
本发明公开一种平板显示用上转换光扩散微球及其制备方法,该光扩散微球为多壳层结构,微观上表现为“三明治”结构,最内层为铒镁双金属复合氧化物Er2O3?MgO微球,其平均直径为2~4μm,中间层为多孔g?C3N4,层厚为100~200nm,最外层为聚硅氧烷缩聚物,层厚为400~600nm;该光扩散微球是通过先在Er2O3?MgO微球上原位生长一层多孔g?C3N4制得多孔g?C3N4/Er2O3?MgO复合微球,再在该复合微球上原位水解缩聚硅氧烷单体制得,具有上转换发光现象,在980nm激光器激发下呈现绿光;由其紫外光固化制备的光扩散膜具有较佳的光扩散效果,光扩散膜的可见光透过率为90%~95%、雾度为80%~88%,同时具有上转换发光性能、良好的机械性能、耐老化性能和阻燃特性,实现了光扩散膜的多功能化,具有广阔的应用前景。
东南大学 2021-04-11
荧光颜料微球的反相悬浮聚合制备技术
成果简介: 最常见的荧光颜料的制备是“块状树脂着色-粉碎法”,及利用三聚氰胺-甲醛树脂着色再机械分散制备荧光颜料粉末。此法所制备的荧光颜料粉末没有废水排放问题,但是产品耐热、耐溶剂性能较差。采用悬浮聚合制备荧光颜料微球产品性能较好,但是存在这废水排放量大的问题(通常生产1吨颜料排放100-150吨废水)。
南京工业大学 2021-01-12
去甲斑蝥素缓释微球及其制备方法
去甲斑蝥素是我国首先合成的抗肿瘤药物,具有提高白细胞、保护肝细胞、调节免 疫功能等作用,其抗癌机制正逐步得到阐明。但由于其仍具有一定的脏器毒性,限制了 其临床使用的剂量,影响了抗癌效果;目前国内已经上市的去甲斑蝥素不具备生物降解 性,也没有良好的缓释性能,仍然存在毒性高,需要频繁服药等缺点。国外对于去甲斑 蝥素的研究主要在药理方面,剂型研究仍为空白。 本发明提出一种去甲斑蝥素缓释微球及其制备方法。微球包裹的药物为去甲斑蝥素, 药物载体为可生物降解的聚合物,其重均分子量为 5000-50000,可稳定释放 60 小时以 上。 在制备方面,以聚合物二氯乙烷或乙酸乙酯溶液作为油相,加入表面活性剂的去甲 斑蝥素水溶液作为水相,两相均匀混合,形成初乳;将初乳加入含有聚乙烯醇的水溶液 中,搅拌或蒸发,得到复乳;将复乳进行透析,出去游离药物;最后冷冻干燥成粉,密 封保存即可。 功能特点: 1、聚合物具有生物可降解性,提高了亲水性,可调节降解速度和相对分子量。 2、微球能够降低巨噬细胞的作用,提高在血液中循环时间,提高其靶向性。 3、制备操作简单,对水溶液药物包封率高,药物释放稳定,缓释性能可调。 4、可在其它药物中进行推广,满足更多的使用要求。
同济大学 2021-04-13
丁酸氯维地平脂微球注射液及其制备
将等张剂溶于注射用水中,用  NaOH  调节  pH  至  6.0  ~  8.0 得水相 ;将注射用油和稳定剂,于  40-90 ℃下预热 ;加入丁酸氯维地平,摇匀混合 ;加入乳化剂,采用高速分散机剪切得油相 ;将油相缓慢加入水相中,采用高速分散机剪切,高速剪切机剪切得到稳定的初乳 ;初乳进行高压均质即得丁酸氯维地平脂微球注射液
辽宁大学 2021-04-11
一种氧化锌@锌微球的制备方法
本发明公开一种氧化锌@锌微球的制备方法,通过激光烧蚀技术制备,包括如下步骤:1)开启激光器,调节透镜的位置,将激光光束聚焦、焦点于锌靶材表面;2)向衬底上滴加溶液,直至铺满衬底;3)调节激光输出功率为150~300mW,在常温空气中对锌靶材烧蚀2~10min;4)将衬底置于真空下60℃下烘干,在衬底上得到氧化锌@锌微球。本方法简单易操作,在空气中的激光烧蚀对于实验的条件需求降低,只通过在室温空气环境下就可以获得核壳结构的氧化锌@锌复合微球,制得的氧化锌@锌微球直径为微米级,具有表面光滑的球形形貌,并具有明显的激光特性。
东南大学 2021-04-11
ZnO@ZIF-8核壳结构微球及其制备方法
本发明公开了一种ZnO@ZIF-8核壳结构微球及其制备方法。微球由ZnO和ZIF-8组成核壳结构微球,其中,核为ZnO、壳为ZIF-8,球状ZnO核的直径为250~300nm、表面为粗糙面,ZIF-8壳厚为40~60nm,其由块状多面体构成,微球的比表面积≥300m2/g;方法为先按照重量比为3.5~7.5:250的比例,将两水合醋酸锌加入二乙二醇中,并于140~180°C下回流至少1h,得到反应液,再待反应液冷却至室温后,对其依次进行固液分离、洗涤和干燥的处理,得到球状ZnO,接着,按照重量比为0
安徽建筑大学 2021-01-12
一种光子晶体微球、其制备方法及应用
本发明公开了一种光子晶体微球、其制备方法及应用。所述光 子晶体微球,包括光子晶体内核和聚合物外壳;内核为聚苯乙烯-聚(N- 异丙基丙烯酰胺)共聚物纳米粒子悬浮液,纳米粒子的平均粒径在 110nm 至 190nm 之间;外壳为疏水性光引发树脂,厚度在 30μm 至 50μm 之间。其制备方法包括以下步骤:(1)将苯乙烯、N-异丙基丙烯 酰胺、十二烷基磺酸钠和引发剂均匀混合,发生乳液聚合反应制得悬 浮液;(2)采用微流控
华中科技大学 2021-01-12
两性霉素 B 缓释微球及其制备方法
两性霉素 B 是大环多烯类抗生素,能与真菌细胞膜选择性结合,导致胞内物质外漏 而致死。但由于其毒性较大且难以通过血脑屏障,因此提高包裹率和降低毒性是提高疗 效的必要条件。为控制药物的释放速度,减少血药水平的峰与谷,降低全身药物水平, 可以利用生物降解材料作为药物载体。 本发明在于提出一种两性霉素 B 缓释微球及其制备方法。药物载体为可生物降解的 聚合物,得到的缓释微球粒径为 120nm 以下,稳定释放 80 小时以上,聚合物重均分子 量 5000-50000。制备方法为:油相为可生物降解的聚合物和两性霉素 B 溶解与共溶剂的 丙酮溶液,水相为加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或 5%葡萄糖注射液的一种将油相加 入水相中,搅拌,自然挥发除去丙酮,透析后冻干成粉,即得所需药品。
同济大学 2021-04-13
一种水溶性微球的制备方法及其应用
本发明公开了一种水溶性微球的制备方法。将油溶性的纳米颗 粒溶解于有机溶剂得到油相,将水溶性的含巯基或二硫键的生物大分 子溶解到水中得到水相;将油水两相进行预混,得到粗乳液;所得粗 乳液经物理刺激手段发生空化作用,并使生物大分子发生交联反应, 形成生物大分子壳体包裹于纳米颗粒表面。该法制备方法简单,反应 条件温和,制备的微球具有良好的水溶性,粒径可调控、粒径均匀、 稳定性好,非特异性吸附低,生物相容性好且易于偶联标记,可广泛 用于生物分析、环境分析、食品安全检测、样品分离纯化、医学检验 与成像以及生物
华中科技大学 2021-04-14
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